了解临床试验

临床试验是涉及癌症患者的研究研究。研究以许多不同的方式设计。一些评估新的尖端疗法。其他人比较两个不同的治疗方法,以确定哪个更好。最终,每个临床试验的目标是快速,安全地寻找新的和改进治疗癌症的方法。

临床试验对患者来说很重要,因为他们提供了利用各种新疗法的机会,包括使用现有药物,新的放射治疗,新型手术和结合不同癌症治疗的新方法的新药物或新的方法。此外,它们很重要,因为他们帮助未来的患者。今天使用的所有标准癌症治疗方法都是可行的,因为患者在几年前就同意参加临床研究,证明这些治疗方法有效。无法确定通过临床研究提供的治疗将针对您的癌症工作,但有一件事是:参与临床研究有助于未来的患者。

患者安全是我们在锡兰癌症中心所做的一切的最重要部分,该原则适用于我们的每一个临床试验。欧宝体育代理在试验中使用任何新药之前,首先在研究实验室测试了几年以确认药物是安全的,并且对癌症的患者有帮助。然后,在任何临床试验开始于锡切尔之前,必须首先审查并批准管理机构,该机构仅致力于保护患者。

如果他们认为它是您的最佳治疗方案之一,我们的医生只会提供一项研究。如果您的医生在任何时候认为临床研究不再受益,或者有更好的治疗可用,他或她将改变您的待遇计划,以确保您获得最佳护理。

您是否参与临床研究完全取决于您。如果您同意参加,您可以随时从您选择的时间退出。退出研究不会影响您的护理质量。您的护理将永远是我们的首要任务。

参加临床试验的患者认为与其他患者相同的医生和护士。但是,他们参加了一项额外的支持层。Siteman有一个近100名工作人员的团队,他们在临床试验上工作,并将一个特定的人分配给每项研究。该人与我们的医生和护士合作,帮助确保研究参与者在任何时候都能安全,并为任何可能需要的患者提供额外的援助。

只有你和你的医生才能决定一个临床试验是否最适合你,但是我们鼓励所有的病人询问他们的医生是否有适合他们的试验。

临床试验类型

锡兰癌症欧宝体育代理中心提供三种类型或阶段的临床试验。正如您所预期的那样,阶段按时间顺序标记:I阶段,II期,III期。您不必参加所有三个阶段,只是一个适合您的审判。

第一阶段I.由于这是每项研究的第一步,一期临床试验通常只招募15到30名不同类型的癌症患者。第一阶段试验的主要目标通常是:

  • 找到一种新疗法最安全的剂量
  • 决定新待遇的最佳方式
  • 确保新的治疗是安全的

二期:占地癌症中欧宝体育代理心有更多的II期研究,而不是任何其他类型的试验。在早期的阶段才能安全证明的治疗方法,我研究继续阶段。这些研究通常纳入20至80名具有特定类型癌症的患者。II期试验的主要目的通常是为了看新的治疗对特定类型的癌症有效。

第三阶段第三阶段试验是你经常在电视上听到的研究类型。只有在早期一期和二期研究中被证明既安全又有效的治疗才能进入III期。通常,III期临床试验的注册人数为100至1000名患者。主要的目标通常是比较一种新的治疗方法和目前的标准治疗方法,看看哪一种更好。

临床试验资格

每个临床试验都有非常具体的指导方针。该指南概述了具体的治疗计划,患者的评估时间表,并恰好是谁将能够加入该研究。每次试验中只有一定数量的患者,注册的每个患者都必须符合具体标准。例如有几个常见标准:

  • 病人必须有一定的癌症类型和分期
  • 患者必须在过去接受某种类型的治疗方法
  • 患者必须在某个年龄组

像这些这样的标准帮助我们确保通过研究治疗的所有患者都尽可能相似。这很重要,因为我们需要知道研究的结果是真正因治疗而不是其他因素(如癌症类型,先前治疗或年龄)。

这些标准也帮助我们确保所有患者在参与研究时都是安全的。在一项研究中,一些患者除了癌症之外还有其他健康问题,这些治疗可能会使情况变得更糟。如果你有兴趣参加试验,你将接受医学测试,以确保你不会增加风险。

一些标准可能是复杂的。别担心 - 您自己不需要审核这些标准。如果您对审判感兴趣,我们的团队将审查您的标准,并迅速向您和您的医生通知您的资格。

只有你和你的医生才能决定一个临床试验是否最适合你,但是我们鼓励所有的病人询问他们的医生是否有适合他们的试验。

注册临床试验

如果您有兴趣了解在锡兰癌症中心的临床试验有关临床试验,如果临床试验可用,并且适合您,您应该问您的医生或护士。欧宝体育代理

你可以在我们的Siteman寻找临床试验临床试验数据库。您可以通过疾病类型,关键字,主要调查员和协议编号搜索试验。

如果您有疑问或想要更多信息,请致电314-747-7222或800-600-3606。

什么是临床实验?

临床试验是研究研究。在锡兰癌症中心欧宝体育代理,这些研究涉及癌症患者。最终,每次试验的目标是快速,安全地寻找新的和改进治疗癌症的方法。

参与临床试验对我有什么帮助?

临床试验可以获得各种新疗法,包括新药或使用现有药物,新的放射治疗,新的手术和新方法来结合不同癌症治疗的新方法。

参与临床试验如何帮助他人?

参与临床试验有助于未来的患者。今天使用的所有标准癌症治疗方法都是可行的,因为患者在几年前就同意参加临床研究,证明这些治疗方法有效。没有办法确保通过临床研究提供的治疗对每一种癌症都有效,但有一件事是肯定的:参与临床研究有助于未来的患者。

参加临床试验的风险是什么?

参与临床试验的一些潜在风险包括:

  • 某些副作用可能比标准治疗更差
  • 可能发生一些意外的副作用
  • 有些治疗可能最终不如标准治疗有效

患者安全如何受到保护?

患者安全是我们所有工作中最重要的部分,这一原则适用于我们的每一个临床试验。任何新药在试验中使用之前,都要先在研究实验室进行几年的测试,在那里进行实验,以确认药物是安全的,并可能对癌症患者有帮助。然后,在任何临床试验开始于锡切尔之前,必须首先审查并批准管理机构,该机构仅致力于保护患者。

如果他们认为它是您的最佳治疗方案之一,我们的医生只会提供一项研究。如果您的医生在任何时候认为临床研究不再受益,或者有更好的治疗可用,他或她将改变您的待遇计划,以确保您获得最佳护理。

您是否参与临床研究完全取决于您。如果您同意参加,您可以随时从您选择的时间退出。退出研究不会影响您的护理质量。您的护理将永远是我们的首要任务。

我是否会在临床试验中获得与其他患者相同的护理?

参加临床试验的患者认为与我们的其他患者相同的医生和护士。但是,他们参加了一项额外的支持层。Siteman有一个近100名工作人员的团队,他们在临床试验上工作,并将一个特定的人分配给每项研究。该人与我们的医生和护士合作,帮助确保研究参与者在任何时候都能安全,并为任何可能需要的患者提供额外的援助。

我应该提出什么问题关于参加临床试验?

决定是否参与临床试验是一个非常重要的决定。在考虑参与临床试验时,您应该花费尽可能多的时间,并询问尽可能多的问题,直到所有的答案都很清楚。以下是您可能想要问的一些普遍问题:

  • 我的治疗方案是什么?
  • 如何治疗临床试验影响我的预后?
  • 潜在的短期和长期副作用是什么?
  • 我多久一次和多久会在临床试验中接受治疗?
  • 如果我参加临床试验,我需要多久拜访南部,我需要接受什么样的程序?
  • 什么程序将为我或保险收到费用?
  • 我的保险将涵盖我参与临床试验吗?

如果我参加临床试验,我将需要支付什么?

在您参与临床审判时,您或您的保险公司将被要求支付被视为护理标准的程序。这包括您的医生即使您不属于临床试验的一部分,例如医生访问,毒品,血液工作和放射学扫描。这些都将按您或您的保险公司收取,无论您是否正在临床审判。在您参与临床试验时,将通过该研究支付任何研究程序。研究项目是仅仅正在执行的特殊程序,因为您是临床试验的一部分。您或您的保险公司永远不需要支付任何研究程序。

对我来说是一种临床试验吗?

你是否应该参加临床试验是一个非常个人的决定。只有你和你的医生才能决定一个临床试验是否最适合你,但是我们鼓励所有的病人询问他们的医生是否有适合他们的试验。

如何向赛德曼的临床试验计划捐款?

如果您想捐款,请与您的医生或护士咨询或致电314-935-4725。如果你想做一个网上捐款,请在临床试验计划中指定礼品的表格。